Правительство утвердило изменения в правила нацрежима при закупках одноразовых медизделий из ПВХ

- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц по Закону о защите конкуренции;
- доля стоимости иностранных материалов в медизделиях не превышает допустимую;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017.

Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.

Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий.

Если заявки не отклоняют по этим правилам, применяются условия допуска иностранных товаров.

Если же заказчик отклонял заявки по Постановлению N 102, то при исполнении контракта нельзя менять медизделия:
- на иностранные товары;
- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
- товары другого производителя.